以人命名的10种疾病

1887年，法国神经科医生Jean-Martin Charcot在巴黎Salpetriere医院对一位歇斯底里的病人进行催眠时进行了临床演讲。神经学之父夏科是医院的院长，也被称为帕金森病。

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帕金森病自远古时代起就为人所知，当时它在年被称为KampavataAyurveda.这是印度使用的一种有五千年历史的自然疗法。在西方世界，早在公元175年的医学文献中，它就被称为“震颤性麻痹”。但直到1817年，这种疾病才得到了真正的关注。那一年，来自伦敦的医生詹姆斯·帕金森(James Parkinson)发表了《震颤性麻痹论》(An Essay on the Shaking paralysis)。帕金森希望他的文章能激励其他人来研究这种情况。他注意到在他的诊所和他周围的社区都有6个这样的病例，这使他非常感兴趣。大约60年后，法国神经学家让-马丁·沙可(Jean-Martin Charcot)接受了这个挑战，开始研究它的症状，并将其与多发性硬化症(Charcot帮助识别的另一种疾病)区分开来。正是夏科特将这种疾病命名为帕金森氏症[来源:帕金森症］．

帕金森病的特征是颤抖;动作和语言的僵硬和缓慢;写作的变化;以及受损的姿势和平衡。这种病往往会发生在年纪较大的人身上，虽然没有人知道病因，但科学家确实知道，这个问题的很大一部分是大脑多巴胺缺乏造成的。低水平的多巴胺会导致大脑中的某些神经细胞退化。帕金森氏症不是一种致命的疾病，而且通常进展缓慢。但这种疾病的并发症可能很严重——吞咽困难和频繁摔倒——这就是为什么帕金森综合症的并发症在美国是第14大死因[来源:帕金森症,梅奥诊所,全国帕金森基金会］．

1939年7月4日，在纽约布朗克斯区的洋基体育场，卢·格里克站在麦克风前发表了著名的告别演说。

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发现帕金森病的法国神经学家也是发现帕金森病的人肌萎缩性侧索硬化症（肌萎缩侧索硬化症），也称为葛雷克氏病，或运动神经元疾病。它是一个渐进，退行性神经障碍其中一些大脑神经细胞逐渐退化。受影响的神经细胞是控制吞咽和呼吸以及四肢运动的细胞。因此，随着疾病的发展，你失去了移动、说话、进食以及最终呼吸的能力。可悲的是，这种痛苦是百分之百致命的——你通常在被诊断后仅仅两到五年就会死亡。然而，这种疾病几乎没有疼痛，你的感官和思维也完好无损。在美国，每年大约有5000人被诊断出患有这种疾病。知名人士ALS冰桶挑战为研究筹集数百万美元[来源：ALS协会,网络医学博士］．

本病是由让 - 马丁·沙可于1869年首次发现。但它是鲜为人知，直到它击中棒球明星葛雷克在1939年格里克是只有35岁的时候，在他职业生涯的巅峰。消息走漏后，他发表了告别讲话球迷在1939年7月4日，他称自己“在地球上最幸运的人”为有一个美好的家庭，并且已经能够发挥职业篮球。两年后，他已经走了。他去世后，病情很快就被称为葛雷克氏症 - 至少美国人 - 和知识疾病的猛增。今天，也许是因为格里克早已不复存在，卢伽雷氏病通常被称为ALS [来源：卢伽雷,国家棒球名人堂］．

伦敦大学副校长詹姆斯·佩吉特爵士授予学生学位。佩吉特是一位著名的外科医生和病理学家，他为几种疾病命名。

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詹姆斯·佩吉特爵士为本病在世界有点异常齐名的人，因为他有几个名字。佩吉特1814年出生于英国，是一位杰出的作家外科医生一个没上过大学的病理学家。相反，他在一家医院接受培训，这在当时是很常见的。他被认为是英国病理学之父，他因准确描述多种疾病而闻名，包括变形性骨炎，以骨肿瘤为特征的一种疾病(佩吉特氏骨病);一种罕见的乳癌，表现在乳头内及周围(乳头佩吉特病);一种罕见的癌症，其特征是乳房外部位的病变，如阴茎和外阴(阴茎Paget病，又称乳腺外Paget病);正中神经压迫(腕管综合征)[来源:布坎南,乳腺癌］．这些疾病并不相关——佩吉特只是碰巧发现了所有这些疾病。

虽然这些成就令人印象深刻，但佩吉特支持将科学纳入医学，支持女性成为医生，并对研究新的医疗方法持开放态度，这或许同样重要。他也是第一个尝试通过使用水床来缓解褥疮的外科医生。英格兰诺福克的詹姆斯佩吉特大学医院就是以他的名字命名的[来源:詹姆斯·佩吉特大学医院］．

十六岁的贝利Knaub带来了一些她与科比的访问后收到的项目。自从被诊断为韦格纳肉芽肿的7岁Knaub已经历73次手术。

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有时，一种以人名命名的疾病不得不重新命名，因为令人不安的信息后来曝光了。德国著名病理学家弗里德里希·魏格纳(Friedrich Wegener)就是一例。根据一种罕见疾病的描述德国1931年，作为一名医科学生，韦格纳写了另外三个病例，发现它们都是血管炎的同一种不同形式，血管炎是一种血管炎症。最终这种疾病被称为韦格纳肉芽肿[来源：约翰霍普金斯血管炎中心］．

魏格纳氏病，通常发生在中年人身上，可以影响身体的任何部位，尽管它通常出现在肾脏，肺和上呼吸道。症状很广泛，包括频繁的鼻窦感染，缓慢清除的耳部感染，由软骨炎症引起的鼻梁塌陷，以及可导致肾衰竭的肾脏炎症。直到20世纪70年代，魏格纳氏病几乎一直是一种致命的疾病，当新的药物治疗将其变成一种慢性疾病时[来源:约翰霍普金斯血管炎中心］．

2011年，梅奥诊所(Mayo Clinic)的风湿病学家埃里克·马特森(Eric Matteson)在研究一篇关于韦格纳的文章时，发现他有一段不光彩的过去。魏格纳曾是纳粹党成员冲锋队这是一个准军事组织，它恐吓希特勒的反对者。韦格纳还曾在波兰罗兹的一个办公室工作，在那里对附近贫民区的犹太人和吉卜赛囚犯进行医学实验。Matteson成功推动三个医学协会将Wegener肉芽肿病更名为“多血管炎肉芽肿病(Wegener’s)”;最终，这些协会计划简单地称这种疾病为“多血管炎肉芽肿病”[来源:本森］．

Hakaru Hashimoto是发现淋巴细胞性甲状腺炎或桥本氏病的医生。他在学术界只呆了九年，就回到了他的家庭诊所。

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尽管这种疾病在世界各地都是众所周知的，但给这种疾病命名的医生一生中大部分时间都是在家庭诊所度过的，而不是在研究型大学里。桥本博文(Hakaru Hashimoto)于1881年出生在一个世代从事医学的日本家庭。在20世纪初，他开始着迷于甲状腺腺在他31岁的时候，他发表了一篇关于他在患有甲状腺肿大的女性身上发现的一种新的甲状腺疾病的论文甲状腺肿lymphomatosa．尽管在他之前的学术生涯很有前途，桥本在35岁的时候回到了家，接手了家庭医疗业务，帮助他的亲戚。Healio］．

桥本发现的甲状腺疾病进展缓慢自身免疫疾病，其中白细胞-and主要是T淋巴细胞，白血细胞在你的身体磨练细胞异常和感染 - 攻击甲状腺。它是甲状腺功能减退症的主要原因，这是一种甲状腺功能低下。症状包括疲劳，甲状腺肿，皮肤干燥，声音嘶哑和原因不明的体重增加[来源：Healio,梅奥诊所］．

不幸的是，桥本在发现这种疾病之前几乎没有得到任何认可。1934年，他因在一次出诊中感染了伤寒而英年早逝。不久之后，这种疾病在世界上很多地方被称为桥本氏病，尽管日本直到20世纪50年代才知道这个名字。他的照片现在是日本甲状腺协会的标志[来源:Healio］．

乔治·h·w·布什总统和他的妻子芭芭拉·布什都被诊断出患有格雷夫斯病，这是一种导致甲状腺机能亢进的免疫疾病。

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1835年，爱尔兰医生罗伯特·j·格雷夫斯注意到一名患者患有自身免疫性疾病，其特征是甲状腺肿大。他很快就写了一篇关于这种疾病的第一篇描述，这种疾病后来被称为格雷夫斯病。格雷夫斯在绘画、语言学和医学方面都很有天赋——他曾作为德国人被捕间谍因为没有一个“英国人”德语说得那么好。格雷夫斯还向他同时代的人介绍了用手表计时脉搏的想法，并向发烧的人提供食物和饮料，而不是像当时的普遍做法那样拒绝提供食物和饮料。小丘,百科全书Brittanica］．

在格雷夫斯发现甲状腺机能亢进5年后，德国人卡尔·阿道夫·范·巴塞多也观察到一位病人患有甲状腺机能亢进，并随后撰写了一篇描述，但他并不知道格雷夫斯的工作。欧洲大陆人倾向于将这种疾病称为巴塞多氏病，而美国人和英国人则称之为格雷夫斯病。小丘］．

Graves病是由于甲状腺分泌过多的甲状腺激素引起的。它也被非正式地称为甲状腺过度活跃。像许多自身免疫性疾病一样，女性比男性更容易患此病。格雷夫斯病似乎也是遗传性的，因为它倾向于在家族中遗传。Graves的早期症状包括体重减轻、焦虑、胸悸、出汗、眼睛肿胀和甲状腺肿大。如果甲状腺肿大，可以看到颈部肿大，并导致吞咽问题和睡眠障碍[来源:小丘］．

秘鲁医科学生丹尼尔Carrión自愿给自己注射来自秘鲁疣患者的传染性物质，以了解更多关于这种疾病的知识。在他死于这种疾病后，它以他的名字重新命名。

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这是一个以这种疾病命名的人完全配得上它的例子。Carrión的疾病是一种由沙蝇传播的细菌感染，已经困扰秘鲁超过1000年了哥伦比亚和厄瓜多尔。公认的几个世纪以前，它会导致疾病的两个不同阶段的人。在第一阶段，称为Oroya发烧，患者出现高温，严重贫血以及暂时被抑制的免疫系统。在第二阶段，也就是发疹阶段，他们会发展成“秘鲁疣”或皮肤损伤。如今，患者对抗生素反应良好[来源:马吉纳,斯帕克］．

这种疾病最初被称为巴尔通体病，因为引起它的病原体是巴尔通体巴尔通氏体属bacilliformis.名字“Carrión's”来自19世纪秘鲁医科学生丹尼尔·卡里翁。早在卡里翁进行研究时，医学界就不确定奥罗亚热和秘鲁疣背后是否存在同一种微生物。因此，卡里翁——显然渴望在医学界崭露头角——给自己接种了秘鲁疣的传染性物质作为实验。几周后，他出现了奥罗亚热的症状，证明是同一种生物引起了疾病的两个阶段。不幸的是，两个月后他死于该病。该病后来更名为卡里翁病，以表彰卡里翁为科学献身[来源：斯帕克］．

德国精神病学家阿洛伊斯·阿尔茨海默氏症是确定他的名字命名的疾病的第一人。

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今天大多数人都认识某某人阿尔茨海默病．这并不奇怪，因为有500多万美国人患有这种疾病，它是美国第六大死因。令人困扰的是，每66秒就有一个美国人患上这种疾病。老年痴呆症协会］．

阿尔茨海默氏症是一种进行性疾病大脑，会导致记忆、思维和行为方面的问题。这是最常见的一种痴呆症，患者通常在65岁或更老时患上这种疾病，并在大约4到20年的时间里缓慢而稳定地发展。有些人在四五十岁时患上早发性阿尔茨海默病。目前还没有治愈阿尔茨海默病的方法，尽管有药物可以治疗它的症状[来源:老年痴呆症协会］．

阿尔茨海默症在1976年被认为是最常见的痴呆症，尽管其意识和知名度的最大提升可能是在1994年，当时美国前总统罗纳德·里根宣布他被诊断出患有该病。阿尔茨海默症最早是在1906年由阿洛伊修斯·阿洛伊斯描述的阿尔茨海默，一位德国精神病学家，以其将各种症状与大脑微观变化联系起来的技巧而闻名。

阿尔茨海默病患者是一名50多岁的女性，他称之为奥古斯特·D，患有严重的记忆力丧失和对家人的怀疑。她去世后，尸检显示她的大脑明显萎缩，神经细胞内和周围有奇怪的斑块沉积。这些症状以前只在老年人身上出现过。阿尔茨海默梅尔死于1915年，他不知道他的发现会有多广泛[来源：老年痴呆症协会,阿尔茨海默病国际］．

英国电视和广播节目主持人珍妮·福尔科纳患有雷诺综合症，她说:“这让我感到非常痛苦，我的眼睛都要流泪了。”

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a。g。莫里斯·雷诺一直想在医院在巴黎。虽然他得到了医生的检查程度在1862年，他的叔叔是一位著名的巴黎医生，雷诺从未实现他在医院工作的梦想。相反，他在大学里讲课。但有一天，他发现了一种影响血管的疾病，后来以他的名字命名为雷诺综合症，或称雷诺现象[来源:传记中心］．

雷诺氏病的特点是血管迅速收缩，血液循环被切断。这种情况通常发生在患者感到寒冷或压力大、手指、脚趾、耳朵和鼻尖的血液循环中断时。大多数人在15到25岁时患上这种疾病，生活在寒冷气候中的女性尤其容易感染。它似乎也会在家族中传播。在发病期间，受影响的身体部位通常会变白并变得麻木。它们也可能变成蓝色，这是低循环的标志。当该区域变暖，血液回流时，该区域可能会变得绯红、刺痛和悸动[来源:NIAMSD］．

大多数人会自我诊断雷诺氏病，而不寻求治疗。为了阻止或限制攻击，他们保持手脚温暖和干燥，避免使用空调，在接触冰冻物品时戴手套，在靴子和手套中使用化学暖手器或暖脚器。但在严重的情况下(继发性雷诺氏病)，这种疾病通常发生在患有红斑狼疮或硬皮病等其他疾病的人身上，这种疾病非常严重，会导致溃疡，甚至可能导致截肢。在极端情况下，人们可能会服用药物来改善手指和脚趾的血液流动。据估计，有2800万美国人患有雷诺氏病。NIAMSD,雷诺氏协会,国立卫生研究院］．

理查德·阿舍先生是谁创造了这个词孟乔森综合征的人。他也是披头士乐队的鼎盛时期简阿舍，保罗·麦卡特尼的女朋友，父亲。

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与之前的病症不同，孟乔森综合症并不是以第一个描述它的医生或某个患有此病的名人的名字命名的。相反，这个名字来自18世纪的德国人卡尔·弗里德里希·冯·孟乔森男爵军事一个因其荒诞的故事而出名（或声名狼藉）的人。英国医生理查德·阿舍（Richard Asher）在1951年的英国医学杂志《柳叶刀》（The Lancet）上发表的一篇文章中首次将这种疾病称为“孟乔森综合征”，不过1893年法国医生亨利·米格（Henry Miege）首次发现了这种综合征。Miege是我们的老朋友Jean Martin Charcot的学生，他写了一篇关于病人随病情。然而这是灰粉的文章带来Munchausen的全国关注，并促使其他医生作出回应，他们也看到了患者的这种疾病[来源：Ford-Martin,medicinenet.］．

孟乔森综合征及其变异，代谢性孟乔森综合征(MSBP)，都是罕见的，但令人寒心的精神障碍。患有孟乔森综合症的人故意伤害自己或假装有疾病症状，以便获得医疗护理或住院治疗。MSBP的情况更糟，因为个人——通常是母亲——故意伤害自己的孩子或她照顾的人，或夸大病情，以便得到医疗照顾或住院治疗。MSBP患者毒死或窒息了自己的孩子，或在他们的开放性伤口中放置细菌[来源:Ford-Martin］．

患有孟乔森综合症的人似乎需要关注、痛苦和依赖。也许并不令人惊讶的是，Munchausen患者通常精通医学和医疗条件。有些人甚至在这个行业工作。虽然心理疗法已经帮助了一些人，但目前还没有治疗方法。Ford-Martin］．